Привет инструкция

Услуга «Привет» от Билайн – для тех, кто хочет порадовать близких и друзей мелодией или шуткой. Их звонящий абонент будет слушать во время ожидания соединения вместо обычных гудков.

Описание услуги «Привет»

Билайн предлагает абонентам большой каталог мелодий, которые можно поставить вместо гудка, среди них можно выбирать музыку на свой вкус. Для доступа к нему зайдите в личный кабинет услуги. Установите галочку напротив любимого жанра – на экране появится список композиций с указанием цены на месяц подписки. Есть возможность предварительного прослушивания: нажмите на кнопку Play и узнайте, как выбранная мелодия будет звучать вместо гудков.

Кроме музыки, можно поставить шутки, звуки или голосовое сообщение с использованием имени абонента.

Приветствие не срабатывает в следующих случаях:

• установлена переадресация вызовов на другой номер;
• абонент находится в роуминге;
• номер занят;
• при активированной услуге «Ожидание вызова» первый звонящий слышит мелодию, а по второй линии – обычные длинные гудки.

Абонентская плата за «Привет» отличается в разных регионах и находится в пределах от 3 до 4 рублей в сутки.

Привет подключается отправкой СМС на номер 0770. Отошлите код выбранной мелодии, и услуга подключится автоматически. Её стоимость указывается в каталоге.

Подписка на мелодию действует месяц, после чего происходит автоматическое продление, при котором со счёта списывается её полная стоимость за месяц использования. Каждую выбранную песню нужно покупать отдельно.

Номер для отключения по телефону — 0674 09 0770. Звонок бесплатный.

Также удалить опцию из списка подключённых можно в личном кабинете абонента на официальном сайте Билайн.

«Привет» имеет некоторые дополнительные возможности управления с телефона:

• Если во время звонка понравилась услышанная мелодия, установленная у другого абонента, её можно скопировать на свой номер. Для этого во время ожидания вызова нажмите на * на клавиатуре телефона. Придёт сообщение с информацией об услышанной композиции – название, срок действия и цена. Она будет установлена вместо гудков, даже если «Привет» в этот момент не был установлен – активация пройдёт автоматически.
• Любимые мелодии можно дарить. Оплачивается услуга так же, как и при установке на свой номер – списывается только стоимость музыки. Чтобы установить мелодию на звонок близкому человеку, позвоните по номеру 0770. Также эта опция доступна в самом каталоге – нажмите на ссылку «Подарить» рядом с выбранной композицией и следуйте инструкции.
• Приветствие для входящих вызовов можно записать самостоятельно. Для этого позвоните на номер 0770 или 0778 и следуйте подсказкам голосового меню.

Здесь в один клик можно менять мелодии, выбирать музыку по настроению и по дням недели. Композиции выбираются из списка самых популярных или открывается отдельный жанр, который более других привлекает абонента. Для пользования сервисом нужно авторизоваться.

«Привет+» и бесплатная музыка

Эта опция позволяет пользоваться тем же каталогом мелодий, что и для услуги «Привет», но все они предоставляются бесплатно. Абонентская плата – 4 рубля в сутки. Этого достаточно, чтобы после подключения абоненту была доступна любая мелодия без дополнительной платы. Мелодия активируется на тот срок, который захочет сам абонент, определённого периода действия не установлено.

Чтобы подключить услугу и получить доступ ко всему каталогу, нужно отправить СМС на 0784. Текст сообщения любой. Можно выбрать из каталога мелодию и сразу отправить её код на это номер – активация произойдёт автоматически.

Отключение опции проводится командой СТОП на номер 0784 или на сайте Билайн в Личном кабинете. Зайдите в раздел подключённых услуг, вкладка «Сервисы». Нажмите на кнопку рядом с названием услуги – она перейдёт в неактивное положение – опция отключена.

Услуги «Привет» и «Привет+» от Билайн – это возможность разнообразить общение по мобильной связи. Секунды ожидания для входящих вызовов можно скрасить приятной мелодией или юмором, поднять настроение и избавить от прослушивания гудков.

1 ноября 20191. ЧТО ТАКОЕ ПРИВЕТ
 ПРИВЕТ – это набор услуг мобильной связи, предоставляемых по предоплате, с тарификацией в режиме реального времени. Абонентская плата на тарифных планах ПРИВЕТ составляет 0 рублей.
Примечание: может взиматься абонентская плата за услуги согласно действующим тарифам.
ПРИВЕТ включает услуги: 1. Звонки внутри сети 2. Звонки на фиксированную сеть и абонентам других сетей на территории Республики Беларусь
3. Международные звонки 5. Определение номера 6. Ожидание/удержание вызова 7. Переадресация вызовов 8. Запрет вызова 9. Пропущенный звонок 11. Интернет (ПРИВЕТ) 14. Cell Broadcast* 17. Что нового 18. Голосовая почта 20. Любимый номер Абонентам предоставляется доступ к Личному кабинету абонента ПРИВЕТ (ЛК).
Также Вы можете самостоятельно подключить дополнительные услуги, предусмотренные Вашим тарифным планом.
* работает только в сети GSM (2G) 2. ПОДГОТОВКА ТЕЛЕФОНА К РАБОТЕ
 1. Вставьте SIM-карту и включите мобильный телефонный аппарат, предварительно ознакомившись с инструкцией к нему.
2. Сотрите защитное покрытие на обратной стороне оригинальной пластиковой карты от SIM-карты, чтобы увидеть скрытый PIN-код. 3. Введите Ваш персональный четырехзначный PIN-код. Подтвердите набранный код.
4. Произведите регистрацию в сети (см. инструкцию к Вашему мобильному телефонному аппарату).
Свидетельством того, что Ваш мобильный телефонный аппарат готов к работе, будет появление на дисплее обозначения сети А1. В зависимости от модели мобильного телефонного аппарата Вы можете увидеть: А1, А1-BY, А1-01 или 257 01.
Внимание! Сохраняйте оригинальную пластиковую карту от SIM-карты с нанесенными на нее PIN-/PUK-кодами, т. к. в дальнейшем она может быть использована Вами в качестве кодовой карты*.
* кодовая карта – оригинальная пластиковая карта от SIM-карты с нанесенными на нее PIN-/PUK-кодами.
3. НАЧАЛО РАБОТЫ. АКТИВАЦИЯ
 Чтобы активировать ПРИВЕТ, наберите на мобильном телефонном аппарате указанную на обложке упаковки комбинацию символов (USSD-запрос). В ответ Вы получите уведомление об успешной активации.
Внимание! До момента активации Вы не сможете воспользоваться услугами связи.
В случае появления затруднений при активации просим Вас обращаться в центры продаж и обслуживания компании, либо в офисы официальных поверенных. Активацию необходимо произвести в зоне покрытия сети компании. 4. СТАТУСЫ АБОНЕНТА ПРИВЕТ Существует несколько статусов абонента ПРИВЕТ:  * Ожидание активации  * Запрет исходящей связи  * Блокировка/ Прекращение обслуживания
После изменения статуса Вы получите уведомление на Ваш мобильный телефонный аппарат в виде SMS или USSD-сообщения. СТАТУС “ОЖИДАНИЕ АКТИВАЦИИ”
Это первоначальный статус абонента ПРИВЕТ. Этот статус позволяет Вам только произвести активацию при помощи USSD-запроса (см. раздел “Начало работы. Активация”).
До момента активации Вы не сможете воспользоваться услугами связи.
Внимание! Пополнение баланса возможно только после активации. После активации статус абонента ПРИВЕТ изменяется на “Активный”. В статусе “Активный” Вы можете пользоваться услугами связи в полном объеме.
Внимание! В случае расходования всех денежных средств до окончания срока действия статуса “Активный” Вам остаются доступными только входящие вызовы и сообщения (за исключением MMS).
Срок действия статуса «Активный» со дня активации составляет 365 календарных дней.
В дальнейшем срок действия статуса “Активный” зависит от суммы единовременного платежа и составляет:
* 180 календарных дней со дня пополнения счета единовременным платежом в размере от 2.00 до 4.99 рублей. День пополнения счета единовременным платежом в размере 2.00 рублей и более считается первым днем срока действия статуса “Активный”.
* 365 календарных дней со дня пополнения счета единовременным платежом в размере 5.00 рублей и более. День пополнения счета единовременным платежом в размере 5.00 рублей и более считается первым днем срока действия статуса “Активный”. В этом случае последующие пополнения счета единовременным платежом в размере менее 5.00 рублей не изменяют срок действия статуса “Активный” в течение 186 дней.
Внимание! При пополнении счета единовременным платежом в размере менее 2.00 рублей предоплата суммируется, срок действия текущего статуса не изменяется. СТАТУС “ЗАПРЕТ ИСХОДЯЩЕЙ СВЯЗИ”
По истечении срока действия статуса “Активный” абонент ПРИВЕТ автоматически переводится в статус “Запрет исходящей связи”, независимо от остатка средств на балансе.
В статусе “Запрет исходящей связи” Вам доступны только входящие вызовы и сообщения (за исключением MMS). Исходящие вызовы возможны только на номер справочной службы 150, также доступны некоторые USSD-запросы.
Срок действия статуса “Запрет исходящей связи” составляет 60 календарных дней со дня изменения статуса. Далее возможны следующие варианты:
1. При пополнении счета в течение срока действия статуса “Запрет исходящей связи” единовременным платежом в размере 2.00 рублей и более статус абонента ПРИВЕТ автоматически изменяется на “Активный”.
2. При пополнении счета в течение срока действия статуса “Запрет исходящей связи” единовременным платежом в размере менее 2.00 рублей предоплата суммируется, срок действия текущего статуса не изменяется.
3. Если счет не пополнен в течение срока действия статуса “Запрет исходящей связи” единовременным платежом в размере 2.00 рублей и более, статус автоматически изменяется на статус “Блокировка”. По истечении срока действия статуса “Запрет исходящей связи” абонент ПРИВЕТ автоматически переводится в статус “Блокировка”, независимо от остатка средств на балансе.
В статусе “Блокировка” отключаются все услуги связи. Возможны только исходящие вызовы на номер справочной службы 150, доступны некоторые USSD-запросы.
Срок действия статуса “Блокировка” составляет 30 календарных дней со дня изменения статуса. Далее возможны следующие варианты:
1. При пополнении счета в течение срока действия статуса “Блокировка” единовременным платежом в размере 2.00 рублей и более статус абонента ПРИВЕТ автоматически изменяется на “Активный”.
2. При пополнении счета в течение срока действия статуса “Блокировка” единовременным платежом в размере менее 2.00 рублей предоплата суммируется, срок действия текущего статуса не изменяется.
3. Если счет не пополнен в течение срока действия статуса “Блокировка” единовременным платежом в размере 2.00 рублей и более, статус автоматически изменяется на статус “Прекращение обслуживания”.
СТАТУС “ПРЕКРАЩЕНИЕ ОБСЛУЖИВАНИЯ”
По истечении срока действия статуса “Блокировка” абонент ПРИВЕТ автоматически переводится в статус “Прекращение обслуживания”.
При переходе в данный статус Вы теряете возможность пользоваться услугами ПРИВЕТ. Обслуживание Вашего номера прекращается.
Если Вы в дальнейшем пожелаете воспользоваться услугами ПРИВЕТ, Вам будет необходимо приобрести новую SIM-карту ПРИВЕТ. 5. СПОСОБЫ ПОПОЛНЕНИЯ СЧЕТА Для пополнения счета Вам доступны следующие способы оплаты услуг: с помощью карт предоплаты ПРИВЕТ; в центрах продаж и обслуживания компании; в отделениях почты и РУП “Белтелеком”; в банках и банкоматах; с помощью услуг SMS-банкинг и “Мобильный банк”; посредством системы интернет-платежей EasyPay; посредством электронных карт “Берлио”.
* в случае, если 3 раза подряд процедура пополнения счета совершалась неверно, возможность воспользоваться данным сервисом приостанавливается на 3 часа
6. АВТОМАТИЧЕСКАЯ СЛУЖБА СЕРВИСА АБОНЕНТА. USSD-СЕРВИС
ПРАВИЛА НАБОРА НОМЕРОВ ЭКСТРЕННЫХ СЛУЖБ Автоматическая служба сервиса абонента позволяет Вам самостоятельно получать информацию о состоянии баланса, о сроке действия статуса “Активный”, справочную информацию, а также пополнять счет картой предоплаты ПРИВЕТ.
Для доступа к Автоматической службе сервиса абонента наберите номер с Вашего мобильного телефонного аппарата и далее следуйте указаниям автоинформатора:
* 150-1-1-1– информация о балансе и сроке действия статуса Активный (без взимания оплаты в сети компании);
* 150-1-1-5– пополнение счета картой предоплаты ПРИВЕТ (без взимания оплаты в сети компании);
* 150-1-6– дополнительные функции меню (без взимания оплаты в сети компании);
* 150-1-0– соединение с представителем отдела обслуживания компании (без взимания оплаты в сети компании);
С помощью USSD-запросов со своего мобильного телефонного аппарата Вы также можете получать информацию о состоянии баланса, о сроках действия статусов, пополнять счет картой предоплаты ПРИВЕТ, подключать дополнительные услуги.
Наберите на мобильном телефонном аппарате комбинацию символов, указанную ниже, и через несколько секунд на дисплее появится запрашиваемая информация или ответ на Ваш запрос:
*120# и клавиша вызова – информация о Вашем балансе и сроках действия статусов; *124*код карты# и клавиша вызова – пополнение счета картой предоплаты ПРИВЕТ;
*131*номер абонента компании в формате 29 (или 44) ххххххх# и клавиша вызова – услуга “Жду звонка”;
*126*1# и клавиша вызова – подключение дополнительных услуг:  *126*1*1# и клавиша вызова – Мобильный интернет;  *126*1*2# и клавиша вызова – MMS;  *126*1*3# и клавиша вызова – Личный кабинет;  *126*1*4# и клавиша вызова – “Международный роуминг”  *126*1*5# и клавиша вызова – “Снова на связи”;  *126*4# и клавиша вызова – Смена домашней зоны1; *126*7# и клавиша вызова – Любимый номер2;  *126*8# и клавиша вызова – Смена ТП  *126*9# и клавиша вызова – Помощь3;  *126*0# и клавиша вызова – Настройки;
*127*1# и клавиша вызова – активация бонусов для пользователей тарифного плана “Вам деньги!”.
1. только для пользователей тарифного плана ПРИВЕТ, ЗЕМЛЯКИ!
2. предоставляется в соответствии с Правилами оказания услуги “Любимый номер”.
3. SMS с основными запросами может быть получено в статусе “Активный” и “Запрет исходящей связи”.
6.3. ПРАВИЛА НАБОРА ЭКСТРЕННЫХ СЛУЖБ * пожарная служба – 101 * милиция – 102 * скорая помощь – 103 * аварийная служба газа – 104
Звонки на номера экстренных служб Вы можете совершать в любом статусе (кроме статуса “Прекращение обслуживания”). В случае утери мобильного телефонного аппарата и/или SIM-карты Вы можете заблокировать все услуги связи. Установить добровольную блокировку Вы можете, обратившись:
в справочно-информационную службу по телефону 150 (без взимания платы с мобильных и городских номеров), сообщив паспортные данные либо код доступа*.
в центры продаж и обслуживания компании, либо в офисы поверенных компании при предоставлении паспортных данных, либо кода доступа*, либо кодовой карты.
* код доступа – указанная в регистрационной форме последовательность букв и/или цифр, служащая для идентификации абонента в случаях, оговоренных Правилами предоставления услуг ПРИВЕТ
Внимание! Установка добровольной блокировки не влияет на срок действия текущего статуса. В случае утери, кражи, повреждения SIM-карты или ее блокировки в результате введения неправильного PUK-кода, компания предоставляет возможность получить новую SIM-карту при помощи услуги “Замена SIM-карты”. Услуга “Замена SIM-карты” предоставляется в центрах продаж и обслуживания компании и в офисах поверенных компании.
Для замены SIM-карты Вам необходимо предъявить: * паспорт либо
* код доступа вместе с кодовой картой. За предоставление услуги “Замена SIM-карты” взимается разовый взнос.
* При замене SIM-карты Ваш абонентский номер, статус и набор услуг не изменяются.
* При замене SIM-карты остаток средств на Вашем балансе сохраняется (за исключением стоимости услуги “Замена SIM-карты”).
* Информация, записанная в память SIM-карты (например, список контактов в записной книжке, который был сохранен в памяти SIM-карты), не восстанавливается.
* Замена SIM-карты производится только для абонента в статусе “Активный”.

Париет® (Pariet®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Париет®

💊 Состав препарата Париет®

✅ Применение препарата Париет®

📅 Условия хранения Париет®

⏳ Срок годности Париет®

Описание лекарственного препарата

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Показания препарата

Париет®

• язвенная болезнь желудка в фазе обострения и язва анастомоза;
• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• эрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;
• поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
• неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
• синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;
• в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью.

Контакты для обращений

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

Показания Имупрет таблетки

для лечения заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит). Профилактика осложнений и рецидивов при респираторных вирусных инфекциях вследствие снижения защитных сил организма.

Особые указания

не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы, непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Если симптомы заболевания не исчезают после 1 нед лечения или возникла одышка, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с примесью, следует обратиться к врачу.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит в среднем 0,02 ХЕ.

Применение в период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием сведений о репродуктивной токсичности применение в период беременности не рекомендуется.

Также нет данных о проникновении препарат Имупрет, таблетки, или его метаболитов в грудное молоко и риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому не следует применять в период кормления грудью.

Дети. Не следует применять детям в возрасте до 6 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Сведений о непосредственном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами нет.

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО
(Россия)

Берета
(ВЕРОФАРМ, Россия)

Зульбекс®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Онтайм
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)

Париет®
(ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, Россия)

Рабелок®
(CADILA PHARMACEUTICALS, Индия)

Рабепразол
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)

Рабепразол
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)

Рабепразол-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)

Рабепразол-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код

Побочные эффекты

нечасто возникают желудочно-кишечные нарушения, включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею. Очень редко возможны реакции гиперчувствительности, включая затруднение дыхания, кожные высыпания, купероз, зуд, аллергический дерматит, крапивницу, ангионевротический отек.

В случае возникновения каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Париет®

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой светло-желтого цвета, округлой формы, двояковыпуклые, на одной стороне маркировка красными чернилами “E243”; цвет таблетки на поперечном разрезе – от белого до почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: маннит (маннитол) – 40 мг, магния оксид – 63 мг, гидроксипропилцеллюлоза слабозамещенная (гипролоза) – 19.5 мг, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза) – 3 мг, магния стеарат – 1.5 мг, этилцеллюлоза – 1 мг, гипромеллозы фталат – 12 мг, диацетилированный моноглицерид – 1.2 мг, тальк – 1.13 мг, титана диоксид (Е171) – 0.6 мг, железа оксид желтый – 0.07 мг, карнаубский воск – 0.002 мг, чернила пищевые красные A1 (белый шеллак, железа оксид красный, карнаубский воск, сложный эфир глицериновой кислоты, этанол дегидратированный, 1-бутанол).

7 шт. – блистеры из 2 слоев алюминия (1) – пачки картонные×.14 шт. – блистеры из 2 слоев алюминия (1) – пачки картонные×.

× на пачках картонных может быть предусмотрен контроль вскрытия.

Взаимодействия

с другими лекарственными средствами не наблюдалось.

Препараты, содержащие кору дуба, могут ослабить или блокировать всасывание алкалоидов и других щелочных лекарственных средств при одновременном применении.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов. При назначении препарата Париет® пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени следует соблюдать осторожность.

Фармакологическое действие

Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования H+-K+-АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. H+-K+-АТФ-аза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонной помпы в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.

После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69% и 82% соответственно, и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по T1/2 (примерно один час). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с H+-K+-АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.

Влияние на уровень гастрина в плазме

В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.

Влияние на энтерохромафинно-подобные клетки

При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены.

В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 мг/сут или 20 мг/сут) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.

Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Условия хранения препарата Париет®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.

повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также другим видам первоцветов или другим лекарственным растениям семейства губоцветных, к березе, полыни и сельдерею.

Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.

Таблетки препарата Париет® нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия.

В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Париет® от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Париет® пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в 2 раза выше, чем у здоровых пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Париет® не требуется.

При лечении ИПП на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающее замещение магния и отмену терапии ИПП.

У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ИПП с препаратами, такими как дигоксин, или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), медицинские работники должны контролировать концентрацию магния до начала лечения ИПП и в период лечения.

Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Париет® другие средства, снижающие кислотность, например блокаторы Н2-рецепторов или ИПП.

Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ИПП может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).

Одновременное применение рабепразола с метотрексатом

Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период T1/2, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата, может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.

Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как Clostridium difficile.

Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)

Имеются сообщения о случаях ПККВ при терапии ИПП. Если поражения кожи появляются, особенно на участках кожи, подвергшихся воздействию прямых солнечных лучей, и сопровождаются артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, медицинский работник должен принять решение о прекращении терапии рабепразолом. Возникновение ПККВ при предыдущей терапии ИПП может увеличить риск возникновения ПККВ при приеме других ИПП.

Железистые полипы дна желудка

Длительное использование ИПП, включая рабепразол, по всей видимости, связано с повышенным риском возникновения железистых полипов дна желудка. Большинство железистых полипов дна желудка бессимптомны. Пациенты с крупными или изъязвленными полипами могут подвергаться риску желудочно-кишечных кровотечений или тонкокишечной непроходимости. Дозировка и продолжительность терапии ИПП для таких пациентов должны быть минимальными.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что Париет® оказывает влияние на способность водить автомобиль и работать с техникой. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени.

Упаковка и выпускающий контроль качества

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не было отмечено.

Лечение: специфический антидот для препарата Париет® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Срок годности препарата Париет®

Срок годности – 2 года. Не применять после истечения срока годности.

Применение Бронхипрет ТП

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (преимущественно стаканом воды), перед едой.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Обычно курс лечения составляет 1 нед. В случае необходимости длительного лечения пациенту следует обратиться к врачу. См. также информацию в разделах ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Растительные компоненты, входящие в состав препарата, обладают секретолитическими и спазмолитическими свойствами.

Сапонины из листьев плюща оказывают секретолитический эффект, который достигается преимущественно с помощью рефлекторного механизма вследствие раздражения чувствительных окончаний блуждающего нерва в пищеварительном тракте.

Эфирные масла и флавоноиды травы чабреца оказывают бронхоспазмолитическое и секретолитическое действие. Также был подтвержден антибактериальный эффект препарата, обусловленный тимоловым компонентом эфирного масла из травы чабреца.

Фармакокинетика. Тимоловый компонент эфирного масла чабреца выделяется преимущественно легкими. Флавоноиды (например апигенин, лютеолин) травы чабреца расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются в кровь и выделяются или в неизмененном виде, или в виде метаболитов, главным образом почками.

из-за содержания глюкозы и лактозы Бронхипрет ТП таблетки, покрытые оболочкой, не следует принимать больным с наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Если симптомы сохраняются более 1 нед или возникает затруднение дыхания, лихорадка, выделение гнойного или кровянистой мокроты, больному следует немедленно обратиться к врачу.

Пациентам с гастритом или язвой желудка не следует применять Бронхипрет ТП таблетки, покрытые оболочкой, без консультации с врачом.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебной единицы. Таблетки не содержат глютена.

Применение в период беременности и кормления грудью. В связи с недостаточностью данных о безопасности применения препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Фертильность. Нет данных о влиянии лекарственного средства на женскую способность к воспроизводству потомства. В экспериментальных исследованиях влияния на фертильность не выявлено.

Дети. В связи с недостаточностью исследований безопасности препарат не следует применять детям до 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет.

Применение у детей

Прием препарата Париет® противопоказан детям до 12 лет, поскольку в настоящее время отсутствует опыт его применения в педиатрической практике.

Режим дозирования

Таблетки препарата Париет® следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия.

При язвенной болезни желудка в фазе обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз/сут. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз/сут. Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели.

При лечении эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) или рефлюкс эзофагите рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз/сут. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.

При поддерживающей терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от состояния пациента.

При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (НЭРБ) без эзофагита рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз/сут.

Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента.

После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь 1 раз/сут по требованию.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально. Начальная доза – 60 мг/сут, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг 1 раз/сут или по 60 мг 2 раза/сут. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляла до 1 года.

Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 2 раза/сут по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Коррекции дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.

У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.

При назначении препарата Париет® пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.

Коррекции дозы не требуется.

Безопасность и эффективность рабепразола натрия 20 мг для краткосрочного (до 8 недель) лечения ГЭРБ у детей в возрасте 12 лет и более подтверждена экстраполяцией результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований, подкрепляющих эффективность рабепразола натрия для взрослых и исследованиями безопасности и фармакокинетики для пациентов детского возраста. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и более составляет 20 мг 1 раз/сут продолжительностью до 8 недель.

Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет не установлена.

Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 12 лет.

• у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени;
• в детском возрасте.

случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны.

Лечение: симптоматическая терапия.

Фармакокинетика

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его Cmax в плазме достигаются примерно через 3.5 ч после приема дозы в 20 мг. Изменение Cmax и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев T1/2 из плазмы составляет около 1 ч (варьируя от 0.7 до 1.5 ч), а суммарный клиренс составляет 3.8 мл/мин/кг.

У пациентов с хроническим поражением печени AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а T1/2 из плазмы увеличен в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни Cmax, ни степень абсорбции не изменяются.

Метаболизм и выведение

У здоровых людей

После приема однократной пероральной дозы 20 мг 14C-меченного рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90% рабепразола выводится с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99.8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола.

Терминальная стадия почечной недостаточности

У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (КК< 5мл/мин/1.73м2), выведение рабепразола натрия схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Хронический компенсированный цирроз

Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола.

У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmaxповышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1.9 раза, а Cmax в 1.6 раза по сравнению с теми же параметрами у “быстрых метаболизаторов”, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Применение Имупрет таблетки

Таблетки следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Недостаточно данных для рекомендации специфического дозирования при почечной и/или печеночной дисфункции.

Не следует принимать препарат более 2 нед подряд без консультации с врачом.

Следует обращать внимание на информацию в разделах ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.

фармакодинамика. Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, обладают комплексной активностью.

Полисахаридам ромашки и алтея стимулирует неспецифическую реакцию иммунной системы за счет повышения фагоцитоза макрофагов и гранулоцитов. Эти активные компоненты повышают внутриклеточное разрушение бактерий в процессе фагоцитоза вследствие повышения выделения активных метаболитов кислорода, которые обладают бактерицидным свойством. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды (ромашки, алтея и тысячелистника) уменьшают отек слизистой оболочки при инфекции дыхательных путей. Исследования in vitro доказали, что кора дуба, которая содержит много танинов, проявляет противовирусный эффект также к вирусу гриппа.

Хвощ, входящий в состав препарата, усиливает эти эффекты благодаря его хорошо известным целебным и профилактическим свойствам.

Фармакокинетика. Данные отсутствуют.

не обнаружены. Возможно применение в сочетании с антибактериальными лекарственными средствами.

Лекарственная форма

в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.

Дата добавления: 27.12.2022 г.

Побочное действие

Исходя из опыта клинических исследований, можно сделать вывод, что Париет® обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты, в целом слабо выраженные или умеренные, носят преходящий характер.

При приеме препарата Париет® в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек.

Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – острые системные аллергические реакции.

Нарушения со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко – гипомагниемия.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов; редко – гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы: очень редко – интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – буллезные высыпания, крапивница; очень редко – многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Нарушения со стороны костно-мышечной системы: редко – миалгия, артралгия.

Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко – гинекомастия.

Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола натрия не наблюдалось. Согласно данным постмаркетинговых наблюдений при приеме ИПП возможно увеличении риска возникновения переломов, подострой кожной красной волчанки и железистых полипов дна желудка (см. раздел “Особые указания”). Редкие сообщения о печеночной энцефалопатии были получены у пациентов с циррозом.

возможны желудочные расстройства, рвота и диарея. Лечение симптоматическое.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет.

Экспериментальные исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Париет® не следует применять при беременности за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превосходит возможный вред для плода.

Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, и поэтому Париет® нельзя назначать кормящим женщинам.

Просмотр

• ЦИФРОВОЙ
  ВИДЕОГЛАЗОК
  ПРИВЕТ!
  РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ (ПАСПОРТ)
  Уважаемый покупатель!
  Благодарим Вас за покупку продукции торговой марки ЭРА и доверие к нашей компании.
  Данный документ распространяется на компоненты систем контроля доступа в помещение –
  цифровые видеоглазки ЭРА и предназначен для руководства по монтажу, подключению и
  эксплуатации. Цифровые видеоглазки ЭРА благодаря широкому углу обзора камеры и цветному
  жидкокристаллическому дисплею позволяют обеспечить качественный видеоконтроль доступа
  в жилую квартиру, офис или любое другое помещение, где требуется визуальная идентификация
  пришедшего.
  !Внимательно изучите данное руководство перед использованием цифрового видеоглазка
  ЭРА и сохраните его до конца эксплуатации.
  !Информация о видах опасных воздействий.
  Изделие не содержит опасных и вредных для здоровья человека веществ, которые могут
  выделяться в процессе эксплуатации.
• 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
  Технические характеристики цифрового видеоглазка приведены в таблице 1.
  Таблица 1
  Наименование параметра Характеристика
  Тип дисплея видеоглазка цветной ЖК дисплей
  Диагональ дисплея, см (дюйм) 7,1 (2,8)
  Разрешение дисплея, точек 320 х 240
  Тип матрицы камеры КМОП (CMOS)
  Разрешение матрицы камеры, Мп 0,3
  Угол обзора видеоглазка, градус 120
  Предусмотренный диаметр отверстия в двери, мм от 14 до 30
  Предусмотренная толщина двери, мм от 35 до 85
  Типоразмер элементов питания (1,5В) ААA
  Количество элементов питания, шт 2
  Масса видеоглазка, г 150
  Температура эксплуатации, °С от минус 10 до плюс 50
  Относительная влажность, %, не более 80
  Материал корпуса пластик
  На рис.1. представлены габаритные размеры видеоглазка.
  12 мм
  64 мм
  33 мм 31 мм 56 мм
  50 мм 48 мм 33 мм 58 мм
  120 мм
  Рис.1. Габаритные размеры видеоглазка.
• 2. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ
  Преимуществами цифрового видеоглазка являются:
  – возможность замены стандартного дверного глазка без необходимости сверления
  дополнительных отверстий в двери;
  – наличие цветного дисплея;
  – широкий угол обзора камеры;
  – включение видеоотображения от одного нажатия кнопки;
  – функция встроенного дверного звонка;
  – работа устройства от двух элементов питания типоразмера ААA (1,5В);
  – возможность легкого извлечения элементов питания для их замены без необходимости
  демонтажа всего устройства.
  3. КОМПЛЕКТНОСТЬ
  Комплектность поставки цифрового видеоглазка приведена в таблице 2.
  Таблица 2
  модуль видеоотображения со встроенным дверным звонком, шт. 1
  внешний модуль видеоглазка с кнопкой, шт. 1
  кронштейн, шт. 1
  цилиндрическая втулка, шт. 2
  приспособление для крепления, шт. 1
  руководство по эксплуатации, экз. 1
  упаковка, комплект 1
  4. УСТАНОВКА И ПОДКЛЮЧЕНИЕ
  4.1. В случае отсутствия отверстия под дверной глазок в двери, необходимо просверлить
  отверстие диаметром от 14 до 30 мм. (Рис.3)
  4.2. Необходимо взять внешний модуль видеоглазка, протянуть шлейф через просверленное
  отверстие с наружной стороны двери так, чтобы внешний модуль был плотно прижат к двери.
  Модуль необходимо выровнять таким образом, чтобы кнопка дверного звонка была строго
  под камерой. (Рис.4)

Лекарственное взаимодействие

Система цитохрома P450

Рабепразол натрия, как и другие ИПП, метаболизируется с участием системы цитохрома P450 (CYP450) в печени. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол натрия метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4.

Исследования на здоровых добровольцах показали, что рабепразол натрия не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируется системой цитохрома P450 – варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо).

Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов (РАК – рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). Показатели AUC и Cmax для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Cmax для рабепразола увеличились на 11% и 34%, соответственно, а для 14-гидрокси-кларитромицина (активного метаболита кларитромицина) AUC и Cmax увеличились на 42% и 46% соответственно для комбинированной терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Взаимодействие вследствие ингибирования секреции желудочного сока

Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH. При одновременном приеме с рабепразолом натрия абсорбция кетоконазола уменьшается на 30%, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22%. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственных препаратами, для которых абсорбция зависит от pH.

При одновременном приеме атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз/сут) или с атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз/сут) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ИПП. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ИПП, включая рабепразол.

В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались.

В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, однако Cmax и AUC не изменяются.

Эксперименты in vitro c использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC50 62 мкмоль, т. е. в концентрации, в 50 раз превышающей Cmax для здоровых добровольцев после 14 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.

Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить T1/2. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Применение ИПП приводит к снижению кислотности желудочного сока, что может привести к увеличению содержания хромогранина А (CgA) в сыворотке крови. Повышенный уровень CgA может привести к ошибочной интерпретации результатов лабораторных исследований на наличие нейроэндокринной опухоли. Во избежание этого влияния применение Париета® должно быть временно прекращено, по крайней мере за 14 дней до оценки уровня CgA; повторение теста следует рассмотреть в случае, если исходный уровень CgA является высоким.

редко могут возникать желудочно-кишечные нарушения (например боль в животе, тошнота, рвота). Также могут возникать аллергические реакции (например сыпь, зуд, одышка).

При применении в сочетании с препаратами, содержащими цветы ромашки, могут возникать аллергические реакции у больных с повышенной чувствительностью к другим растениям семейства сложноцветных (например тысячелистник, полынь, хризантема, маргаритка) вследствие так называемых перекрестных реакций.

При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата, а также при аллергии на растения семейства сложноцветных.

Показания Бронхипрет ТП

лечение острого бронхита и воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с образованием вязкой мокроты.

для защиты от воздействия света хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.