Запущен цифровой сервис аутентификации по протоколу Unified Testing Portal

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР) — официальный документ единого образца, действующий в странах Таможенного Союза. СГР подтверждает соответствие продукции нормам, принятым на территории ЕАЭС по отношению к здоровью человека.

Назначение СГР

СГР подтверждает соответствие продукции санитарно-эпидемиологическим нормам и действует на территории стран ТС (Казахстана, Белоруссии и России, с 10 октября 2014 года – Армении, а с 1 мая 2015 – Киргизии.)

СГР выдает Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Документ подтверждает, что продукт был внесен в Государственный реестр и соответствует гигиеническим и санитарным нормам.

СГР как замена СЭЗ

СГР — современная альтернатива санитарно-эпидемиологической экспертизе (СЭЗ): с 01.07.2010 г. перестали выдавать заключения экспертизы, т.к. вступило в силу Соглашение ТС по санитарным мерам.

Документ СГР требуется:

• Для ввоза подконтрольной продукции на территорию Таможенного Союза.
• Для оформления сертификатов и деклараций соответствия на ряд товаров (по требованию определенных технических регламентов ТС).
• Для предоставления в розничных магазинах и торговых сетях.
• Для предоставления партнерам.
• Для участия в тендерах.
• Для предоставления надзорным государственным органам.

СГР, полученное по Единой форме в любом регионе Российской Федерации или в любой другой стране-участнице Таможенного союза, признается без переоформления на всей территории России и ЕАЭС.

Оформление СГР

Документ составляется в установленном порядке на голубом защищенном типографском бланке единого образца.

В Российской Федерации выдавать СГР уполномочены территориальные отделения Роспотребнадзора (Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека).

В отличие от сертификатов или деклараций соответствия Свидетельство о государственной регистрации следует получать:

• Отечественному производителю — на этапе подготовки продукции к производству, т.е. до её выпуска в оборот.
• Иностранному изготовителю, импортёру до момента пересечения товаром таможенной границы Таможенного союза ЕАЭС.

Поставщики и производители товаров на территории ЕАЭС оформляют СГР один раз и без ограничения срока действия.

Импортёр товара зарубежного производства может самостоятельно оформить СГР, получив необходимые полномочия изготовителя.

Перечень продукции, на которые следует получать СГР

Единый перечень товаров, подлежащих государственной регистрации, утверждён Решением Комиссии Таможенного Союза от 28 мая 2010 г. № 299.

Согласно Решению Комиссии СГР следует получать на следующие категории продукции:

• Ряд косметических товаров, в частности: средства от загара и для загара, краска для волос, средства интимной гигиены, детская косметика, средства гигиены для полости рта и др.
• Бытовая химия. Бытовые и лечебно-профилактические дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства для человека.
• Потенциально опасные для человека химические и биологические вещества и препараты (кроме лекарственных средств).
• Биологические активные добавки (БАДы).
• Детское питание.
• Продукты питания, содержащие ГМО.
• Контактная упаковка для пищевых продуктов.
• Минеральная вода.
• Специализированное питание (для детей, беременных, кормящих; диетическое, лечебное, спортивное и т.п.).
• Товары обихода для детей до 3-х лет.
• Детская одежда. и др.

Технические регламенты, устанавливающие Перечни продукции, подлежащей оценке соответствия в форме Государственной регистрации

Оценка соответствия в форме Государственной регистрации (с указанием определенных групп продукции) предусмотрена в следующих ТР ТС:

• ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»
• ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»
• ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»
• ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
• ТР ТС 023/2011 «На соковую продукцию из фруктов и овощей»
• ТР ТС 024/2011 «На масложировую продукцию»
• ТР ТС 015/2011 «О безопасности зерна»
• ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» и др.
• ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» и др.

Документы для получения СГР

Комплект документов для получения СГР на каждый тип продукции различен, постоянно обновляется и зависит от следующих нюансов:

• под какие тех. регламенты и правила попадает подконтрольный товар;
• кем производится подконтрольный товар (резидентом ТС/зарубежным изготовителем).

Требования к нормативной документации регистрируемой продукции, её составу и маркировке регламентирует профильная техническая документация и Единые санитарные требования Таможенного союза к данной продукции.

Базовый комплект документов для получения СГР на товар отечественного производителя:

• Заявление на проведение государственной регистрации продукции.
• Реквизиты Заявителя, ИНН, ОГРН, ЕГРЮЛ.
• Наименование продукции, область применения.
• Копии нормативно-технической документации, в соответствии с которой изготавливается продукция, в зависимости от ее назначения (стандарты, ТУ (технические условия), тех. регламенты, ТИ (технологические инструкции), спецификации, рецептуры, сведения о составе и др.).
• Проекты этикеток.
• Протоколы испытаний.
• Другие документы по согласованию с экспертом.

Документы для оформления СГР на импортные товары

Примерный пакет документов для получения СГР на товар зарубежного производителя, импортируемый в Таможенный союз (копии документов должны быть заверены в соответствии с законодательством регистрирующей Стороны):

• Заявление на проведение государственной регистрации продукции.
• Реквизиты Заявителя (резидента Таможенного Союза).
• Сведения о производителе.
• Наименование продукции.
• Сведения о назначении продукции.
• Паспорт безопасности.
• Для пищевой продукции: декларации изготовителя о наличии в регистрируемом продукте ГМО, наноматериалов, гормонов, пестицидов
• Эксплуатационный документ изготовителя (или его заверенная Заявителем копия) на подконтрольный товар: инструкция, руководство, регламент, рекомендации.
• Копии этикеток (продукции).
• Для продуктов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи: оригиналы или копии документов о специфической активности биоактивной добавки к пище.
• Для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений: оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата.
• Разрешительная документация на продукцию.
• Протоколы исследований образцов.
• Клинические отчеты/исследования для специализированных продуктов.
• Дополнительные документы согласно законодательству Стороны, в которой проводится гос. регистрация продукции.

Переводы документов зарубежного производителя должны быть апостилированы (заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация).

Стоимость и срок оформления СГР

• Скорость прохождения государственной регистрации зависит от вида продукции. Процедура проходит 1,5-6 месяцев.
• Стоимость оформления документа для каждого вида продукции различна и рассчитывается индивидуально.

Срок действия свидетельства о государственной регистрации не ограничен: СГР выдаётся на весь период изготовления или поставок подконтрольной продукции на территории ТС.

Внесение изменений в статус СГР

Действие СГР может быть приостановлено или прекращено при условиях:

• при несоблюдении производителем требований техрегламентов и/или Единых санитарных норм;
• по результатам государственного контроля (надзора);
• по решению судебных государственных органов.

Этапы оформления СГР

• Рассмотрение Заявки на государственную регистрацию продукции.
• Рассмотрение комплекта документов на продукцию, предоставленного Заявителем.
• Отбор образцов продукции и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории.
• Получение промежуточных протоколов испытаний.
• Подача досье в экспертную организацию.
• Составление экспертного заключения (протокола испытаний).
• Формирование досье для подачи в Роспотребнадзор.
• Принятие решения о выдаче СГР на основании полного комплекта документов, положительных протоколов лабораторных испытаний и заключений экспертов (в противном случае принимается решение об отказе в выдаче документа).
• Оформление СГР на бланке установленного образца.
• Регистрация СГР с занесением сведений о документе в Единый реестр Таможенного Союза.
• Выдача СГР.

Ответственность за отсутствие СГР

Выпуск и распространение подконтрольной продукции без Свидетельства о государственной регистрации грозит нарушителю административным наказанием:

• Штраф до 1 000 000 рублей в зависимости от вида продукции.
• Изъятие нелегальной продукции из обращения.
• Запрет на производство и санкции на продажи.

На какие товары не требуется СГР

В Разделе III Решения Комиссии Таможенного союза № 299 перечислены категории товаров, подлежащие санитарно-гигиеническому надзору, но не требующие оформления СГР. Перечень продукции, требующей и не требующей оформления СГР, постоянно дополняется.

Единый реестр СГР

Подлинность и текущий статус имеющегося СГР можно проверить:

• На сайте Роспотребнадзора размещены СГР, которые выданы на территории РФ.
• На сайте ЕЭК — СГР, выданные на территории ТС.

Полный список товаров на сайте Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека -www.rospotrebnadzor.ru или на нашем сайте в разделе Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.

FAQ Часто задаваемые вопросы по СГР

«СГР» – расшифровка этого термина очень проста: свидетельство о государственной регистрации. Этот документ, законодательно утвержденный на уровне ЕАЭС.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) требуется на продукцию, которая впервые производится или впервые ввозится на территорию ЕАЭС. Этот документ подтверждает ее соответствие:

• требованиям техрегламентов ЕАЭС (Таможенного союза);
• единым санитарным требованиям, установленным Решением КТС № 299 от 28.05.2010.

СГР оформляется уполномоченным органом страны-участницы ЕАЭС. В России этим занимается Роспотребнадзор. Единая форма документа утверждена Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017.

Заявителем, то есть лицом, на которого оформляется СГР, может быть производитель продукции, ее продавец (импортер) или официальный представитель производителя, зарегистрированный на территории ЕАЭС как юридическое лицо или ИП.

Требуется получить СГР на продукцию:

• СГР сертификат
• сертификация продукции СГР

Чтобы получить СГР, заявитель должен собрать документы, перечень которых установлен:

• техрегламентом (если он предусматривает для продукции госрегистрацию);
• пунктом 5 Правил, утвержденных Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Он содержит два перечня документов: для продукции, изготовленной в ЕАЭС, и ввозимой на его территорию из других стран.

Документы требуется представить в Роспотребнадзор. Свидетельство (СГР) оформляется в законодательно установленный срок – в течение 30 календарных дней, если иное не предусмотрено техрегламентом(-и). Стоит уточнить, что за оформление СГР взимается госпошлина. Свидетельство о регистрации (СГР) оформляется на бланке, форма которого утверждена Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017.

В качестве заявителя могут выступать юрлицо или ИП, зарегистрированные в России, которые являются производителем, продавцом (импортером) или представителем производителя.

Форма СГР принята Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Документ может быть оформлен в электронном виде.

Если СГР подтверждает соответствие продукции требованиям техрегламента(-ов), нужно собрать комплект документов, предусмотренный им (ими).

Если СГР подтверждает, что продукция соответствует Единым санитарным требованиям, нужно собрать документы по перечню, указанному в пункте 5 Правил, принятых Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017.

Срок действия СГР зависит от того, соответствие требованием чего оно подтверждает.

Если техрегламента (-ов), то оно действует в течение 5 лет (если техрегламенты не предусматривают иное). Если же соответствие Единым санитарным требованиям, то свидетельство является бессрочным. В этом случае оно действует в течение всего периода производства продукции или ее ввоза в ЕАЭС и до полной реализации (с учетом срока годности/хранения).

Если Роспотребнадзор принимает решение отказать в оформлении свидетельства, то в течение 3 рабочих дней он направляет заявителю мотивированный отказ.

За реестр СГР ответственен Роспотребнадзор. Порядок ведения реестра регламентируется Приказом Роспотребнадзора № 781 от 23.07.2012. При желании можно проверить СГР в реестре, поскольку он находится в открытом доступе на официальном сайте ЕЭК.

Роспотребнадзор выдает выписку из реестра заинтересованным государственным органам, а также юридическим и физическим лицам в течение 30 дней после поступления запроса. Плата за это не взимается. Выписка оформляется по Единой форме, которая была утверждена Решением КТС № 299 от 28.05.2010.

СГР и декларация о соответствии: разница

Государственная регистрация и декларирование – это формы обязательной оценки соответствия продукции. Путем декларирования подтверждается, что продукция соответствует требованиям того (тех) техрегламента(-ов), под действие которых подпадает. То, что эту продукцию нужно декларировать, указано в самом техрегламенте.

Декларирование проходит продукция серийного производства, каждая отдельная партия или единица товара. Декларированием занимается сам заявитель. Процедуру регламентирует конкретный техрегламент на продукцию.

Срок действия декларации устанавливает заявитель в пределах временного интервала, предусмотренного конкретным техрегламентом. В большинстве случаев это 5 лет. У декларации на партию продукции срока действия нет.

Государственную регистрацию должна пройти продукция, которая впервые ввозится в ЕАЭС или впервые произведена на его территории. На такую продукцию нужно получить свидетельство о государственной регистрации (СРГ). Это бессрочный документ, и получить его нужно один раз.

Путем госрегистрации подтверждается соответствие продукции:

• требованиям техрегламентов ЕАЭС (Таможенного союза). Если техрегламент предусматривает госрегистрацию, в нем указано, какая продукция должна ее пройти;
• единым санитарным требованиям, которые установлены Решением КТС № 299 от 28.05.2010. В их втором разделе тоже есть перечень товаров, на которые нужно оформить СГР.

Свидетельство оформляет уполномоченный орган страны ЕАЭС. В России этим занимается Роспотребнадзор. Получение СГР – это законодательно регламентированная процедура.

Роспотребнадзор выполняет следующие действия:

• регистрирует поданное заявление;
• проводит экспертизу представленных заявителем документов и сведений;
• вносит сведения об СГР в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции;
• оформляет и выдает свидетельство.

За достоверность всех предоставленных сведений несет ответственность заявитель. Исследования (испытания) и измерения продукции проводят аккредитованные испытательные лаборатории (центры).

Если СГР подтверждает соответствие требованиям техрегламентов, отбор проб (образцов) продукции проводит производитель, или заявитель, или по поручению (заявлению) заявителя и в его присутствии – испытательная лаборатория (центр). Образцы можно отобрать на складе производителя (если продукция сделана в ЕАЭС) либо на складе изготовителя или заявителя (если это импортируемая продукция). Также отобрать образцы может аккредитованный орган инспекции.

Если СГР подтверждает соответствие продукции Единым санитарным требованиям, то образцы продукции, произведенной в ЕАЭС, проводит испытательная лаборатория (центр). Образцы импортируемой продукции нужно предоставить, приложив к ним сопроводительное письмо производителя (его представителя) и копию договора с испытательной лабораторией (центром) или письмо от нее.

Роспотребнадзор выдает свидетельство, если результаты экспертизы документов и лабораторных исследований (испытаний) являются положительными.

Свидетельство выдается в течение 30 дней с момента подачи документов. Если Роспотребнадзор оказывает в выдаче СГР, он сообщает об этом заявителю в течение 3 дней и обосновывает причину отказа.

Роспотребнадзор вносит сведения выданном свидетельстве в реестр СГР Таможенного союза – в его национальную часть, где проверить СГР на действительность может любой желающий.

База СГР Таможенного союза (официальный сайт ЕЭК) находится в свободном доступе. Можно зайти туда и проверить статус свидетельства: является ли оно действующим. Кроме этого, Роспотребнадзор выдает выписку из реестра заинтересованным государственным органам, а также юридическим и физическим лицам РФ в течение 30 дней после поступления запроса. Плата за это не взимается. Выписка оформляется по Единой форме, которая была утверждена Решением КТС № 299 от 28.05.2010.

Реестр СГР Таможенного союза: официальный сайт

Все сведения о выданных свидетельствах Роспотребнадзор и уполномоченные органы других стран-участниц вносят в единый реестр, каждый в свою национальную часть.

Поэтому как проверить СГР, думать не нужно. Это очень просто. Реестр находится в открытом доступе на официальном сайте ЕЭК. Там можно узнать: кому и когда было выдано свидетельство; на какую продукцию его оформили; кто является производителем продукции; кто проводил ее испытания (исследования). А в первую очередь там можно узнать статус свидетельства: является ли оно на данный момент действующим.

СГР: перечень продукции с кодами ТН ВЭД

Согласно Решению КТС № 299 от 28.05.2010 и требованиям некоторых техрегламентов, на определенные виды продукции требуется получить СГР: перечень продукции приведен в Разделе II этого же Решения и указан в самих техрегламентах.

Общий перечень продукции, подлежащей СГР согласно техрегламентам:

• парфюмерия и косметика;
• товары для детей;
• пищевая продукция (мясная, рыбная, молочная, масла и жиры, соки, питьевая вода).

Продукция, на которую требуется оформить СГР согласно Решению КТС № 299 от 28.05.2010, в частности, это:

• бытовая химия;
• ряд моющих и чистящих средств;
• средства для дезинфекции, борьбы с крысами и насекомыми;
• вещества, препараты на их основе, которые представляют потенциальную опасность;
• материалы и элементы систем водоснабжения;
• средства и предметы личной гигиены;
• изделия, которые будут контактировать с пищевыми продуктами;
• некоторые строительные материалы;
• некоторые продукты неорганической химии и органические соединения;
• некоторые красящие вещества, лаки и краски;
• мастики и замазки;
• клей;
• пластмассы, резина, бумага и изделия из них;
• текстильные материалы.

В Решении КТС № 299 продукция указана с ее кодами ТН ВЭД.

Коды ТН ВЭД на продукцию, которая регулируется техрегламентами, можно найти в отдельных Решениях Коллегии ЕЭК:

• Парфюмерия и косметика: Решение № 12 от 31.01.2013;
• Детская продукция: Решение № 28 от 05.03.2013;
• Масложировая продукция: Решение № 39 от 06.03.2014;
• Соки и соковая продукция: Решение № 76 от 26.05.2014;
• Мясо и мясная продукция: Решение № 140 от 04.10.2022;
• Питьевая вода: Решение № 75 от 10.05.2018

Госрегистрацию проходят впервые внедряемые в производство, ранее не применявшиеся химические и биологические вещества, а также препараты на их основе, которые являются потенциально опасными для человека.

Процедура проводится согласно Административному регламенту, принятому Приказом Роспотребнадзора № 781 от 23.07.2012.

Согласно пункту 5 ч. 1 ст. 24 ТР ТС 021/2011, БАД относятся к специализированной пищевой продукции, поэтому получить СГР на БАД должен его производитель, продавец (импортер) или представитель производителя, зарегистрированный в ЕАЭС как юрлицо или ИП.

Как следует из ч. 2 ст. 24 ТР ТС 021/2011, СГР для БАДов нужно получить в порядке, предусмотренном этим техрегламентом. Фактом, доказывающим, что та или иная БАД была зарегистрирована, является внесение сведений о ней в Единый реестр специализированной пищевой продукции. Это происходит в течение 3 дней после того, как Роспотребнадзор завершит рассмотрение представленных документов.

Если нужна проверка СГР, достаточно зайти на официальный сайт ЕЭК. Там опубликован реестр всех СГР, выданных на территории ЕАЭС. Там можно уточнить, является ли свидетельство действующим.

Перечень документов для проведения государственной регистрации биологически активных добавок к пище (БАД) (отечественного производства)

• Заявка.
• Доверенность.
• Выписка из ЕГРЮЛ.
• Нормативный документ (ТУ, ТИ), текст этикетки*.
• Рецептура.
• Договор аренды или свидетельство о собственности производственного помещения.
• При контрактном производстве предоставляется договор на изготовление продукции по заказу между заявителем и изготовителем.
• Документы на сырьё (декларации, выданные на соответствие ТР ТС).
• Письмо о соответствии требованиям ТР ТС.
• Образцы (кол-во упаковок не менее 5 шт., общий вес не менее 500 гр./800 мл) + 1 стакан образцов на радиологию, если БАД на основе масел и с рыбьим жиром.

Необходимые документы от заявителя:

Документы от заявителя, проекты которых мы подготовим и вышлем на подпись:

– письмо о соответствии требованиям ТР ТС и информационное письмо;

* возможна разработка ТУ и ТИ

Как проходит оформление СГР

На вопрос «СГР – что это?» можно ответить так: это документ, законодательно принятый на уровне ЕАЭС, который требуется получить на продукцию, если она впервые производится или впервые ввозится на территорию ЕАЭС. СГР подтверждает ее соответствие:

Свидетельство оформляет уполномоченный орган страны ЕАЭС. В России этим занимается Роспотребнадзор: СГР оформляется по форме, утвержденной Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Свидетельство может быть оформлено в электронном виде.

Роспотребнадзор вносит сведения о выданном свидетельстве в единый реестр СГР.

Союза – в его национальную часть. Перечень СГР находится в свободном доступе на официальном сайте ЕЭК. Можно зайти туда и проверить статус свидетельства: является ли оно действующим. Кроме этого, Роспотребнадзор выдает выписку из реестра заинтересованным государственным органам, а также юридическим и физическим лицам РФ в течение 30 дней после поступления запроса. Плата за это не взимается. Выписка оформляется по Единой форме, которая была утверждена Решением КТС № 299 от 28.05. 2010.

Согласно пункту 7 Раздела II Решения КТС № 299 от 28.05.2010, товары бытовой химии должны проходить государственную регистрацию. Без этого дезинфицирующее средство нельзя выпускать в обращение на рынок. Есть реестр, по которому можно проверить факт государственной регистрации. Официальный перечень дезинфицирующих средств можно найти на сайте ЕЭК.

Госрегистрацию проводит Роспотребнадзор. Он же ведет реестр выданных СГР. Перечень документов, которые нужны для регистрации, указан в пункте 5 Правил, принятых Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Он содержит два перечня документов: для продукции, произведенной в ЕАЭС, и ввозимой из других стран.

Форма СГР утверждена Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Свидетельство является бессрочным. Оно действует в течение всего периода производства продукции или ее ввоза в ЕАЭС и до полной реализации (с учетом срока годности/хранения).

СГР на дезинфицирующее средство

Согласно п. 6 раздела 2 Решения КТС № 299 от 28.05.2010, дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства проходят госрегистрацию. Таким образом, дезинфицирующее средство не может находиться в обращении на рынке, если на него нет СГР.

Официальный перечень дезинфицирующих средств можно найти на сайте ЕЭК. Там размещена база СГР, выданных в ЕАЭС. Перечень документов, которые нужны для регистрации, указан в пункте 5 Правил, принятых Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Он содержит два перечня документов: для продукции, произведенной в ЕАЭС, и ввозимой из других стран.

Форма СГР установлена Решением Коллегии ЕЭК № 80 от 30.06.2017. Свидетельство является бессрочным. Оно действует в течение всего периода производства продукции или ее ввоза в ЕАЭС и до полной реализации (с учетом срока годности/хранения).

Вы можете отправить нам запрос на расчет стоимости СГР

Работа выполнялась грамотно и профессионально. Благодарим за рекомендации по устранению замечаний в ходе экспертизы и уверены, что в дальнейшем сумеем сохранить и продолжить наши партнерские отношения.

Особенно хочется поблагодарить Родригес Изабель Владиславовну за эффективное ежедневное взаимодействие с нашими сотрудниками.

Генеральный директор М.А. Ахиллес

Отдельно хочется отметить профессионализм работы менеджеров по сертификации продукции Мельникова Георгия Викторовича и Телицыну Евгению Николаевну, их ответственное отношение к каждому запросу, высокую скорость обработки запросов и оперативное разрешение возникающих вопрос.

Благодарим за сотрудничество и надеемся на эффективное взаимодействие в будущем!

Генеральный директор И.В. Липский

Уважаемая Яна Александровна!

Компания ООО “МорНефтеГазСтрой” выражает глубокую и искреннею благодарность ООО “СЗРЦ ПБ” за профессиональный подход к своей работе.

Желаем процветания и финансового благополучия вашей компании.

Будем рассчитывать на дальнейшее плодотворное сотрудничество в сфере проведения испытаний по определению пожаробезопасности продукции и сертификации.

Генеральный директор Тужик М.М.

Уважаемый Алексей Петрович,

Все работы были выполнены качественно и в запланированные сроки. Особенно хотелось бы отметить менеджера Дарью Олеговну Мастерских и экспертов Митичкина Александра Алексеевича и Черникова Евгения Михайловича за их профессионализм и оперативную работу.

Мы можем рекомендовать ГК “Серконс” как надежного профессионального партнёра и надеемся на дальнейшее взаимовыгодное сотрудничество.

Первый зам. генерального директора – Директор по развитию бизнеса – Главный инженер А.В. Скурлатов

ООО “Мастер РУФ”

Все работы выполнены качественно и в ожидаемые сроки. В особенности хотелось бы отметить менеджера Родригес Изабель Владиславовну за профессионализм и оперативную работу. Мы можем рекомендовать ООО “Серконс” как надежного профессионального партнера и надеемся на дальнейшее взаимовыгодное сотрудничество.

Техническому директору испытательного центра ГК «Серконс» Прокопьевой Ирине Александровне

Ваш экспертный опыт – ценный вклад в развитие премии.

С нетерпением ждём Вашего участия в 12 национальной премии “Золотой Медвежонок-2021”

Председатель оргкомитета А.В. Цицулина

ООО “Газэнергосеть розница”

Уважаемый Алексей Петрович!

Коллектив ООО “ГЭС розница” желает Вашей команде успехов во всех начинаниях и достижения всех поставленных целей. Надеемся в будущем на взаимовыгодное сотрнудничество с Вашей организацией!

Хотим выразить благодарность за высокую организованность сотрудников и способность быстро и качественно решать поставленные задачи. Особенно хотим поблагодарить специалиста по промышленной безопасности Баздрова Олега Андреевича, инженеров Фёдорова Алексея Владимировича и Безуглова Антона Юрьевича, а так же руководителя отдела лицензирования и регистрации ОПО Юзвенко Романа Евгеньевича, за корректно выполненную работу и ответственный подход к выполнению поставленных задач.

Главный инженер                                                                                                                                                                                          О.Г.Бенцлер

АО “Раменский приборостроительный завод”

На всех этапах сотрудники демонстрировали профессиональный подход к делу и высокую квалификацию в области проведения СОУТ. Особую признательность хочется выразить эксперту по СОУТ Ли Татьяне Владимировне за качественное и оперативное выполнение работ по СОУТ, широкий спектр профессиональных знаний и непосредственную вовлеченность в рабочий процесс. Отдельно хочется поблагодарить менеджера Михайлова Станислава Александровича, который был с нами от этапа заключения договора и на протяжении всего рабочего процесса, за его четкую клиентоориентированность.

За время работы мы убедились, что ГК “Серконс” надежный партнер, работающий на высоком профессиональном уровне.

Главный инженер                                                                                                                                                                                 С.И. Пономарев

ГБК РО “МШОР №8 им. В.В. Понедельника” Ростов-на-Дону

Уважаемый Андрей Алексеевич!

За это время с помощью команды ООО “Серконс” г. Ростова-на-Дону произведена сертификация, а также продление сроков действия сертификатов на спортивные объекты в г. Ростове-на-Дону: Дворец спорта, открытый футбольный стадион на 1500 зрительских мест, водно-спортивная база “Зелёный остров”.

Выражаем благодарность команде менеджеров Вашей компании и особо хочется отметить работу менеджера Сундуковой Нилы Геннадьевны, которая за все эти годы персональной работы с нашим учреждением проявила себя как высокопрофессиональный, грамотный, ответственный и внимательный к проблемам клиента специалист.

Мы и дальше надеемся на сотрудничество с ООО “Серконс” и будем рекомендовать всем Вашу компанию как прекрасно организованную, авторитетную организацию.

И.о. директора                                                                                                                                                                                  А.А. Пивоваров

Так же хотим особо отметить менеджера Синявского Дмитрия Юрьевича и руководителя Отдела независимой оценки риска и экспертизы пожарной безопасности Рементова Андрея Николаевича за профессионализм и качественное исполнение работы.

Мы можем рекомендовать компанию ООО “СЗРЦ ПБ”, как хорошо организованную, профессиональную команду, и рады, что приняли решение о сотрудничестве с Вами.

Также на сегодняшний день прорабатываем возможность сотрудничества с Вашей компанией на разработку и прохождение СТУ по планируемому проекту Гостиничный комплекс по пер. Некрасовский 30 в г. Владивостоке.

ООО “Хабаровскремпроект”                                                                                                                                                               А.А. Радыгин

АО “Евраз НТМК”

Мы можем рекомендовать компанию ООО “СЗРЦ ПБ”, как хорошо организованную профессиональную команду, выражаем уверенность в сохранении сложившихся отношений и надеемся на дальнейшее плодотворное сотрудничество.

Начальник УКС                                                                                                                                                                                        И.Е. Хаятов

Уважаемая Андрей Алексеевич!

Работа Ваших Специалистов важна и способствует процессу своевременного выпуска продукции ООО “АББ” в обращение на территории Таможенного союза.

Рассчитываем на продолжение стабильного, долгосрочного сотрудничества с ООО “Серконс”.

Старший инженер по технической поддержке                                                                                                                           Е.Н. Герасимович

и сертификации продукции

Уважаемая Алексей Петрович!

За время нашего сотрудничества хотелось бы отметить компетентность менеджера Шуракова Сергея Сергеевича и его способность качественно и быстро решать вопросы.

Нам доставило большое удовольствие сотрудничество с ГК “Серконс”.

Мы рекомендуем данную компанию в качестве профессионального партнера и надеемся на дальнейшее сотрудничество.

Генеральный директор                                                                                                                                                        Г.М. Макаршин.

Генеральному директору ООО “Серконс” Григорьеву А.А.

Отмечаем высокий профессионализм сотрудников Вашей организации, высокое качество работы. Благодаря слаженным действиям команды экспертов и менеджеров сопровождения, экспертиза была проведена в кратчайшие сроки и на высоком профессиональном уровне.

Желаем Вам профессионального роста и успехов  в бизнесе.

Генеральный директор                                                                                                                                                                  Поваляев А.В.

Руководителю предприятия!!! ОТЧЕТ по производственному контролю за 2022 год необходимо сдать ДО 1 АПРЕЛЯ 2023 ГОДА. Требования к форме отчета установлены ПРИКАЗОМ РОСТЕХНАДЗОРА ОТ 11 ДЕКАБРЯ 2020 г. № 518. Образы документов и пояснения по заполнению отчетных форм размещены на официальном сайте Ростехнадзора http://www.gosnadzor.ru     ***      В Центральном управлении Ростехнадзора имеются вакансии: государственный инспектор, главный государственный инспектор (г.Москва, г.Ярославль, г.Кострома, г.Тверь, г.Владимир, г.Иваново). Телефон по вопросам трудоустройства: 8(495)122-19-27 доб.10-68, доб.47-17    ***      Телефон “горячей линии” для приема сообщений граждан и юридических лиц по фактам коррупции в Центральном управлении Ростехнадзора: 8 (495) 122-19-25       ***       Телефон доверия по нарушениям промышленной безопасности: 8 (495) 122-24 63    ***      Внимание!!! Справку о прохождении документов можно получить ежедневно понедельник – четверг с 10:00  до 12:00 и с 14:00 до 17:00., пятница с 10:00 до 12:00 и с 14:00 до 15:45 мин., по телефонам: 8(495)122-19-27​

Реестр протоколов испытаний в настоящее время в процессе разработки, но общие принципы его ведения уже известны.

Необходимость ведения единого реестра документации (протоколов испытаний), полученной в процессе сертификации или декларирования товаров, назревала давно. Решением Коллегии ЕЭК «О Порядке формирования и ведения единого реестра протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных при оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза» было организовано публичное обсуждение проекта введения единого реестра. Обсуждение будет проходить в период с 2 сентября по 2 октября 2022 года в открытой форме. Принять в нем участие сможет каждый заинтересованный.

Данный процесс преследует следующие цели:

-создание единого перечня протоколов, полученных на территории стран- участниц Таможенного союза;

-уточнение сведений, которые должен содержать протокол испытаний, допущенный к внесению в единый реестр.

Порядок составления единого реестра имеет ряд особенностей

• Единый реестр будет содержать сведения о протоколах, полученных в ходе проверок соответствия нормативам и требованиям стандартов ГОСТ, ГОСТ Р, ТР ТС. При выдаче документа следует придерживаться стандартов оформления протоколов ГОСТ ISO/IEC 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Кроме того, при оформлении протокола в первую очередь будут учитываться требования аккредитованной лаборатории, выдающей документ;
• Единый перечень протоколов будет иметь вид электронного ресурса, для ведения которого будут применяться средства интегрированной информационной системы Таможенного союза, с участием уполномоченных органов государств – участников ЕАЭС;
• Для создания единого реестра будут использованы сведения о протоколах, выданных в странах ЕАЭС и включенных в национальные реестры. Контроль за ведением и формированием единого реестра возложен на Комиссию, состоящую из представителей стран- участниц Таможенного союза. Сведения в Комиссию поступают в электронном виде, обрабатываются, проверяются и направляются для внесения в Единый реестр;
• Порядок ведения национального реестра устанавливается согласно законодательства государства;
• Внесение данных в единый реестр происходит автоматически после размещения сведений о протоколе в национальном реестре
• Все действия члены национальных комиссий по формированию и ведению реестра взаимосвязаны и работают с использованием средств интегрированной системы в рамках Таможенного союза, для формирования и составления единого реестра;
• Процедура формирования и составления единого перечня / реестра состоит из следующих этапов:

-сбор сведений о протоколах и предоставление их в национальный комитет;

-внесение данных о протоколе в национальный реестр, актуализация, хранение и присвоение статуса «действителен»;

-публикация данных о протоколе в едином национальном портале (согласно п11 настоящего документа);

-по истечению срока действия, аннулировании или по иным причинам в национальный реестр вносится соответствующая пометка, дата и указание причины прекращения действия протокола испытаний;

• Заполнение Единого национального реестра происходит на государственном языке с указанием лаборатории, выдавшей документ, производителя испытуемого товара, адресов (юридических и фактических) производителя и предпринимателя, осуществляющего проверку и последующую поставку на рынок. Кроме того, в перечень необходимо включить сведения об испытуемом товаре (назначение, состав, модель, тип, марка, артикул и др), в данном случае допустимо применение букв латинского алфавита;
• Единый реестр протоколов должен содержать следующие данные, взятые из национальных реестров:

1-данные о протоколе:

• статус действия («действителен», «аннулирован», «недействителен»);
• наименование регламентов, на основании которых проводилось исследование;
• номер и дата протокола;
• дата внесения изменений и причина, если таковые были внесены).

2-данные о лаборатории, на базе которой проводились испытания:

• название (в тч юридическое);
• уникальный идентификационный номер;
• адрес фактический и юридический;
• контактные данные;
• регистрационный номер, дата выдачи и срок действия документа об аккредитации;
• данные о руководителе предприятия или лица, его заменяющего.

3-данные о заявителе / заказчике:

• полное и точное название (фактическое и юридическое) для юридического лица;
• ФИО для физлица или ИП;

4-данные об образце товара:

• название и обозначение (точное и полное, с указанием артикула, буквенной и числовой кодировкой;
• техническое название, указанное в регламенте;
• наименование, адрес (юридический и производственный) головного офиса и филиалов, в которых был произведен товар.

5-указание разделов документов, соответствие которым подтверждено испытаниям.

6-указание результата испытаний (соответствует/ не соответствует). Отдельно следует указывать разделы, испытания по которым имели положительный результат;

7-число выданных лабораторией экземпляров протоколов, по заявке предпринимателей.

• Все данные, которые будут содержаться в Едином реестре, являются общедоступны и могут быть получены заинтересованными лицами (контрагентами);
• В том случае, если аккредитованная лаборатория проводит испытания по субподряду, результат испытаний в реестр вноситься не будет;
• Данные, внесенные в реестр согласно п10 настоящего документа следует внести в реестр в трехдневный срок с момента внесения их в национальный реестр.

Как найти протокол в реестре протоколов испытаний?

На сегодняшний день программного решения ведения протоколов испытаний еще не создано, оно в процессе разработки, но скоро можно будет проверить протокол испытаний на подлинность в реестре протоколов испытаний, в самое ближайшее время на сайте Росаккредитации появиться данная возможность.

Нужен протокол испытаний с внесением в реестр? Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11 Или задайте вопрос в форме обратной связи:

Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:

Да. Такое возможно, если организация аккредитована и в качестве испытательной лаборатории, и в качестве органа по сертификации

Как проверить аккредитацию испытательной лаборатории?

Известно, что в РФ проводить сертификационные испытания объектов, осуществлять оценку (подтверждение) соответствия продукции с последующей выдачей Сертификатов/Деклараций имеют право только те организации (испытательные лаборатории, Центры, органы по сертификации), которые аккредитованы для выполнения таких работ по нормам российского законодательства в национальной системе аккредитации.

Все российские организации (юр. лица или ИП), получившие аккредитацию в той или иной сфере сертификационной деятельности:

• зарегистрированы в едином Реестре Системы аккредитации органов по сертификации, испытательных и измерительных лабораторий РФ
• имеют действующий Аттестат аккредитации

Аттестат аккредитации – это официальный документ, удостоверяющий правомерность и компетентность испытательной лаборатории или органа по сертификации в своей области деятельности.

Аттестат оформляется на бланке строгой отчётности и обладает равной юридической силой на всей территории РФ.

В Аттестате указаны следующие сведения:

• вид деятельности организации в области оценки соответствия и/или обеспечения единства измерений: – орган по сертификации (ОС) – или испытательная лаборатория (ИЛ)
• дата выдача Аттестата
• номер Аттестата (номер регистрационной записи в Реестре аккредитованных лиц) – аббревиатура номера ОС: РОСС RU. __ – аббревиатура номера ИЛ: RА RU. __
• наименование аккредитованного лица (организации), его: – место нахождения (для юр. лица) – ФИО, место жительства, данные паспорта (для ИП)
• ИНН организации

Область аккредитации указывается в обязательном Приложении к Аттестату аккредитации.

Если испытательная лаборатория аккредитована одновременно в качестве ИЛ и ОС, то у неё будет два Аттестата аккредитации.

Какие существуют Реестры?

Все сведения об аккредитованных органах по сертификации и аккредитованных испытательных лабораториях содержатся в едином (сводном) Реестре Росаккредитации: Реестре аккредитованных лиц.

Как проверить подлинность Аттестата ИЛ по номеру – пошаговая инструкция

Зайти на официальный сайт Росаккредитации по ссылке: https://fsa.gov.ru/#

На Главной странице сайта зайти в раздел меню «Технологичность».

В окне «Реестр аккредитованных лиц» в левой панели поиска в поле «Уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц» внести шесть последних символов номера Аттестата аккредитации искомой испытательной лаборатории.

Например, номер Аттестата аккредитации ИЛ: № RА RU.21ОТ02. Вносим в поле поиска: 21ОТ02 и нажимаем голубую кнопку «Найти»

и, если Аттестат аккредитации подлинный, в поисковом окне отображаются сведения об этой организации и текущий статус Аттестата.

Статус Аттестата аккредитации в Реестре – расшифровка цветового индикатора

Как проверить аккредитацию ИЛ по ИНН

В электронном Реестре Росаккредитации проще всего проверить наличие аккредитации испытательной лаборатории по ИНН.

Например, ИНН организации (ИЛ или ОС): 7445045489

Вносим этот параметр в панель фильтров «ИНН», нажимаем «лупу» (значок поиска) и в поисковом окне появляются сведения об аккредитованном лице.

Если результат поиска отрицательный, значит эта организация не внесена в российский Реестр аккредитованных лиц.

Как проверить область аккредитации лаборатории (ИЛ)

В окне результатов поиска, отразившем сведения об ИЛ, протяните нижний бегунок вправо.

Найдите данные панели «Описание области аккредитации», наведите мышку на чёрный треугольник и откроется дополнительное окно с Перечнем работ и услуг, которые уполномочена осуществлять эта организация.

Что будет, если получить Сертификат или Протокол испытаний от неаккредитованной лаборатории?

Испытательные лаборатории, неаккредитованные в определённой области оценки/подтверждения соответствия, не уполномочены органами исполнительной власти выдавать Заключения, Протоколы, Акты и разрешительные документы соответствия на продукцию данной области.

Оформленные неаккредитованной ИЛ Протоколы испытаний считаются нелегитимными, а полученные на их основании Сертификаты или Декларации о соответствии – недействительными.

Наша Компания работает строго в правовом поле, только с надёжными испытательными лабораторными Центрами, зарегистрированными в Реестре аккредитованных лиц ФСА (Росаккредитации).

ОФОРМИМ ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ В СРОК ОТ 2-Х РАБОЧИХ ДНЕЙ

Цена Протокола испытаний – от 2 900 до 99 900 рублей
Сроки оформления – от 2 до 40 рабочих дней
Срок действия – от 1 года до 6 лет

Протокол испытаний (ПИ) – это официальный документ, выдаваемый аккредитованной испытательной лабораторией (центром), который содержит результаты исследований (испытаний) и измерений, на основании которых принимается решение о соответствии продукции требованиям Технических регламентов, ТУ, ГОСТ, СТО и др.

Протокол с положительными результатами испытаний служит основанием для получения ряда разрешительных документов на продукцию – Сертификат соответствия, Декларация о соответствии, Свидетельство о государственной регистрации и др.

Заявку на проведение испытаний может подавать, как производитель продукции, или компания, предоставляющая услуги, так и продавец товара или третья сторона (орган по сертификации, эксперт-аудитор).

Протокол испытаний для целей подтверждения соответствия оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» (действует с 01.09.2019) и ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний» (действует с 01.07.2021).

ПИ содержит результаты исследований (испытаний) и измерений продукции, которые должны быть представлены точно, четко и недвусмысленно, включает согласованную с заказчиком информацию, необходимую для толкования результатов в соответствии с применяемыми методиками исследований, испытаний, измерений, а также требованиям Технических регламентов, ТУ, ГОСТ, СТО и др.

Общие положения по проведению работ и оформлению результатов идентификации продукции установлены в ГОСТ Р 51293-99 «Идентификация продукции. Общие положения» (действует с 01.01.2000).

Общие правила отбора образцов (проб) продукции установлены в ГОСТ Р 58972-2020 «Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия» (действует с 01.01.2021).

Основные положения метрологического обеспечения испытаний продукции установлены в ГОСТ Р 51672-2000 «Метрологическое обеспечение испытаний продукции для целей подтверждения соответствия. Основные положения» (действует с 01.07.2001).

• название и реквизиты лаборатории, в составе которой были проведены испытания;
• номер ПИ и дата проводимых испытаний;
• сведения о заказчике испытаний;
• реквизиты производителя продукции;
• наименование и марка продукции;
• на основании чего начаты испытания и их цель;
• описание отобранных образцов продукции;
• сроки проведения испытаний;
• указание методики проведения испытания;
• результаты, полученные в ходе исследований;
• подписи испытателя и руководителя аккредитованной лаборатории.

Заявка на проведение испытаний продукции